Le projet d’Autonomisation des Femmes et Dividende Démographique au Sahel (SWEDD) est une initiative de partenariat entre les Nations Unies et le groupe de la Banque Mondiale regroupant six pays de la région du Sahel à savoir le Burkina Faso, la Côte d’Ivoire, le Mali, la Mauritanie, le Niger et le Tchad.
L'objectif du projet est d'améliorer le niveau d'autonomisation des femmes, des adolescentes et des jeunes filles, afin d’accroitre leur accès aux produits et aux services de santé sexuelle et reproductive, maternelle, néonatale, infantile et nutritionnelle de qualité et de renforcer leur capacités à prendre des décisions qui contribueront de manière durable, au développement de leurs communautés. Le projet comprend trois composantes:
· La composante 1 vise à accroitre la demande pour les produits et services de santé sexuelle et reproductive, maternelle, néonatale, infantile et nutritionnelle (SRMNIN) en favorisant le changement social et comportemental et l'autonomisation des femmes et des adolescentes.
· La composante 2 vise à renforcer les capacités régionales pour mettre à disposition des produits et des personnels qualifiés de santé reproductive, maternelle, néonatale, infantile et nutritionnelle (SRMNIN).
· La composante 3 vise à renforcer le plaidoyer et la concertation de haut niveau menés dans le cadre du projet et à renforcer les capacités pour l'élaboration des politiques et la mise en œuvre du projet.
Dans le cadre de la mise en œuvre de la composante 2, il est prévu la mise en place d'un mécanisme d’achats groupé entre les différents pays membres du projet. En vue de la mise en place d'un mécanisme régional d'approvisionnement mutualisé pour les produits de santé reproductive, maternelle, néonatale, infantile et nutritionnelle, la composante appuie déjà grâce à la collaboration UNFPA/OOAS, l'harmonisation au niveau régional du contrôle de l'enregistrement et de la qualité des produits de santé reproductive, maternelle, néonatale, infantile et nutritionnelle.
Les activités financées sont les suivantes : (a) harmonisation et renforcement des systèmes de réglementation des médicaments, notamment les contraceptifs génériques et produits de santé maternelle, pré qualifiés, et (b) amélioration du système d'assurance de la qualité pharmaceutique grâce à une meilleure surveillance post-commercialisation et la mise en place d'un réseau régional de laboratoires de contrôle de qualité.
L’appui technique se fera à travers deux experts sous la coordination technique en lien avec le référent technique du projet au niveau du SWEDD et de l’OOAS.
Les différentes tâches des consultants doivent être menées de façon participative et informative avec les différents acteurs concernés (Centrales d’achats et autorités nationales de réglementation…etc.).
- Analyse des besoins des pays en produits de la santé de la reproduction;
- Analyse des procédures de passation de marchés des pays en identifiant leurs spécifications ainsi que les points communs;
- Faire une analyse des fabricants, fournisseurs disponibles sur le marché international;
- Faire une analyse comparative des prix de cession des produits de santé et de la reproduction;
- Faire une analyse comparative des volumes d’achats des pays, les couts y compris les Incoterms;
- Analyse des freins possibles et des risques à la mise en place d’un dispositif d’achats groupés;
- Faire une analyse coûts, efficacité par rapport à des problématiques économiques et de santé publique;
- Élaborer et faire valider la procédure d’achat groupé pour une liste de produits de santé cibles;
- Elaborer en accord avec les parties prenantes le Dossier type d’Appel d’Offres pour la fourniture des produits de santé de la reproduction
- Proposer les grandes lignes du suivi et l’évaluation de l’exécution du marché de fourniture des produits
QUALIFICATIONS AND COMPETENCIES:
Expert 1 : Un (01) expert international en gestion des achats et des stocks de produits pharmaceutiques avec des compétences en passation de marché
- Titulaire d’un diplôme universitaire (2nd cycle) en pharmacie ou équivalent ;
- Spécialisation / Formation dans le secteur de la gestion des achats et des stocks en particulier sur la chaine d’approvisionnement en intrants pharmaceutiques ;
- Excellentes qualités /capacités : de communication, de travail en équipe et relationnel, de transmission des savoirs, de prise de décision et initiative
- Excellente maitrise du français (écrit / oral) exigé.
- Expérience professionnelle d’au moins sept (07) ans dans le domaine de l’organisation, la gestion des systèmes d’approvisionnements (achats, stockage, distribution) pharmaceutiques
- Expérience similaire à la mission au sein de minimum de deux (02) projets dans le domaine d’appui à l’élaboration et à la mise en place de dispositifs d’achats groupés d’intrants pharmaceutiques.
- Expérience professionnelle dans l’appui au système de gestion des achats et des stocks dans un ou plusieurs pays d’Afrique subsaharienne ou du Maghreb.
- Connaissance approfondie des normes « Bonnes Pratiques de Distribution » Régionales et/ou Internationales (BPD) : OMS : Système d’Assurance Qualité type à l’intérieur des Centrales d’Achats ; UEMOA : guide des BPD et importation des médicaments à usage humain dans les Etats membres de UEMOA).
- Connaissance approfondie de l’organisation du système de santé au niveau local et régional
- Une expérience dans les pays cibles est un atout.
Expert 2 : Un (01) expert international en règlementation Pharmaceutique
- Titulaire d’un diplôme universitaire en science juridique, pharmacie, sciences économiques en sciences sociales, ou équivalent ;
- Spécialisation dans la mise en place d’instruments règlementaires ;
- Excellentes qualités /capacités : de communication ; de travail en équipe et relationnel
- Excellente maitrise du français (écrit / oral) exigé.
- Expérience professionnelle d’au moins sept (07) ans dans des projets dans les domaines d’appui à l’élaboration et à la mise en place de dispositifs d’achats groupés d’intrants pharmaceutiques ; l’organisation, la gestion des systèmes d’approvisionnements et les affaires réglementaires (Enregistrements, AMM, achats, stockage, distribution)
- Connaissance approfondie des normes « Bonnes Pratiques de Distribution » Régionales et/ou Internationales sera un atout
- Bonne connaissance des Instruments de coopération et d’intégration régionale de la CEDEAO et de l’UEMOA
- Excellente connaissance du fonctionnement des Autorités nationales de Réglementation pharmaceutique
- Une expérience dans les pays cibles est un atout.
Candidatures, y compris un CV détaillé, lettre d’intérêt, et trois références, doivent être soumissionné par email à unfpa.wcaro.recruitment@unfpa.org au plus tard le 13 Avril 2018
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